喬飛拿起手機，直接撥樑曉慧的電話。
只響了一聲，對方就接通了。
“174大神！額，不對……喬飛，什麼事？”電話另一邊的聲音有些驚訝。
“有點事情請教你…”喬飛說道。
“什麼？有事情要請教我？你這麼快就在學習生物信息學了？不錯耶！”聲音從驚訝轉爲了興奮。
“我是正在研究。”喬飛不想讓她失望，先肯定的說道。
果然，電話那頭一陣歡呼…
“現有有點事情需要你幫個忙。”喬飛接着說道。
“沒問題。”樑曉慧斬釘截鐵的承諾：“說吧！”
“對於我缺失的那段DNA，2.7kb的，我想知道這一段DNA序列上有多少個SNP，或者STR也行，我對NCBI這個庫不太熟悉，怕自己查的信息不準。”
“好的，沒問題，STR估計不會有的，因爲這段DNA是外顯子，一般不會有STR，SNP肯定會有的，我馬上去確認。話說NCBI你怎麼能不會用，這可是學生物信息學的基礎，你要儘快掌握哈，過兩天不忙了我去教你，包教包會…”
電話那頭滔滔不絕的熱情，讓喬飛莞爾。
……
用那段DNA確定是否和蔣慕軒有關，必須知道這段序列上，有多少SNP位點或者STR信息。
因爲人與人的DNA序列，有99.9%都是相同的，必須測定那些人與人之間不同的核苷酸位點，才能說明問題，這也是親緣關係鑑定的技術原理。
喬飛問樑曉慧這段序列上的SNP與STR變異，就是爲了找到這段序列上的不同，如果這些人與人之間不同的點，和蔣慕軒卻相同，就能夠證明了。
SNP，單核苷酸多態性，簡單來說，指的是經常出現的單個DNA位點的變異，這和單點基因突變只有不到1%人羣概率不同，這種變異廣泛存在。
比如發現某個基因位點，有70%的人是TT型，有19%是CT型，有11%是CC型，這三種類型的人，出生的時候，沒有明顯的個體差異。
如果這個基因位點有99%以上的人都是同一類型，只有不到1%的人不一樣，這屬於基因突變而不是SNP變異，基因突變一般情況下，是會引起嚴重的疾病的。
從喬飛出生的2002年左右開始，世界範圍內開始了針對SNP變異的廣泛研究，發現了這一類的變異，雖然不會直接導致個體的差異，卻會讓人產生一些不同——患上某種疾病概率的不同。
就像上面的基因型，大部分人是TT型的，結果經過統計發現，CT型的人，比TT型的人，更容易患上糖尿病…
所以大概2008年左右，整個世界範圍內，出現了大量針對SNP位點進行測序服務的公司，通過檢測SNP變異，告訴受檢者容易患上哪種疾病，提前預防…市場火熱了十多年——京西商城上面的那些基因檢測產品，都是此類。
而STR，是DNA的短串重複序列，是指的DNA序列上某些固定序列的重複，重複的數量，人與人之間也經常不同。
如5’—ATCGGAGAGAGAGAGACTAGTA—3’這段序列，STR指的就是其中的GA，重複了六次，而有些人是七次，有些人是五次，一般情況下，也不會引起個體太大的差異。
但是無論SNP還是STR，都可以作爲喬飛鑑定的依據。
再次思考了一次自己的邏輯，喬飛覺得沒有任何問題，果斷的將自己具有2.7kb基因序列的全基因組數據，和蔣慕軒的基因數據，一起上傳到樑曉慧做的程序中。
如果系統能夠直接分析基因序列，就太好了，喬飛喃喃自語。
不過現在不用着急，系統以後會升級的，也許真的就會有這個功能也說不定，喬飛感覺對自己的系統，還是充滿希望的，即使到現在也沒搞清楚它升級的經驗，到底是什麼鬼。
喬飛直接從樑曉慧的程序裡面進行設置，只比對那2.7kb的DNA序列——因爲其他的DNA片段根本沒有任何必要。
因爲數據少，綠色的進度條几乎一秒鐘，就跑到了盡頭。
而顯示的結果，則是——完全相同！
自己那缺失的2.7kbDNA片段，那段莫名其妙回到自己細胞中的DNA片段，果然和蔣慕軒的——一模一樣！
喬飛十指交叉，頂着自己的下巴，等待樑曉慧查詢的結果，因爲還不確定這段DNA上是否有SNP，如果沒有，那說明不了任何問題——因爲如果沒有的話，這段DNA序列，所有人類都是一樣的。
理論上，平均每1000個DNA鹼基對，差不多會有一個SNP位點，只是這段樣本序列太短了，只有2.7kb，按照概率算，只有不到3個——位點太少的話，同樣說明不了什麼問題，因爲，會有大量的人羣重合。
喬飛就這樣平靜的等待，內心深處卻有一絲複雜的感覺，既希望這段DNA序列中，SNP變異位點能夠扎堆，能夠直接證明這段DNA序列，的確來自蔣慕軒，又擔心證明這個結論後，該如何面對這個結論——實錘了自己身體，和蔣慕軒的關係。
隨着電話響起，喬飛接了起來，淡淡的問道：“已經查好了？”
“必須啊，你好好學哈，我發到你啓明局系統了…你現在看看，我等你。”喬飛聽到對方把手機放在了桌子上，發出一聲清脆的碰撞。
打開啓明局的通訊系統，果然發現了樑曉慧的郵件：
STR變異，沒有，果然沒有。
SNP位點，共計四個…
這個數量，有點差強人意，喬飛繼續往下看：
四個SNP分別是rs87394 AA45% AG40% GG15%
rs87402 AT…
…
…
居然連基因頻率也幫忙查到了，通過計算，喬飛馬上得出了結論，這段2.7kb的DNA序列，和蔣慕軒相同的概率是8.32%。
8.32%，似乎，會有巧合的情況存在啊，喬飛喃喃自語，對這個數值很不滿意。
因爲SNP數量太少，導致和蔣慕軒這段基因相同的概率太大，有8.32%的人，會完全和蔣慕軒的這段基因一樣，還是無法確定，自己的這段DNA序列，是否在8.32%的人羣之中。
“喂，你看到了沒？”電話那頭傳來有些焦急的聲音，似乎是等喬飛等的太久了。
喬飛思考了一下，說道：“樑老師，我發給你一段2.7kb的DNA序列，您幫忙上面有沒有突變。”
“老師”這兩個字非常的受用，喬飛感覺電話的另一頭熱情急劇上升，連說沒問題。
果然，情商高好辦事，喬飛笑了笑，將蔣慕軒的那段2.7kb的DNA序列，直接發送了過去。
SNP無法證明這段序列是蔣慕軒獨有，只有做最後的嘗試——蔣慕軒的DNA上有突變，如果有突變，就可以直接確定了。
只是會有突變的概率會很低——因爲一般基因突變的人會有嚴重的先天疾病，就像自己的白化病，而蔣慕軒明顯是健康的。
即使沒報什麼希望，喬飛還是決定嘗試，可能是想起了秦蘭的工作態度，大膽假設，小心求證。
不到三分鐘，樑曉慧回覆——查到了。
喬飛又一次撥通了樑曉慧的電話，還沒等說什麼，樑曉慧已經迫不及待的告訴他：“你手真快，我正要給你打過去的…你發我的這段DNA上，有兩個點突變，是沉默突變！”
“頻率呢？”喬飛問道。
“等我算算，額...都很低，一個0.04%，另一個0.6%...”
……
掛斷了電話，喬飛內心掀起了一陣驚濤駭浪——實錘了！